jueves, 1 de agosto de 2013

QUE ES INTEGRACION SENSORIAL?


La Integración Sensorial  es el modo en que el SNC organiza los estímulos provenientes del medio ambiente, transformándolos  en sensaciones que  activan una respuesta  adaptativa  a los requerimientos  de ese medio.

- Una respuesta adaptativa es aquella por la cual el individuo responde con éxito a alguna demanda del ambiente o aprende algo nuevo. (Ayres 1972, 1979)
La Integración Sensorial también me permite  estar en un nivel de alerta óptimo, (para  recibir la pelota que lanza mi compañero sin que me golpee) o registrar las sensaciones del propio cuerpo y actuar en consecuencia (me duele la espalda porque estoy mal sentado, lo corrijo)
- Para que una respuesta sea adecuada es necesario que el individuo se involucre activamente en la misma, con un propósito o sentido  y que esa respuesta sea acorde a su momento evolutivo y al entorno social en que se encuentra.( cuando el bebe comienza a comer todos festejamos que se estire para agarrar la comida y la lleve a la boca con sus manos, pero nadie aprueba que un niño de 8 años lo siga haciendo de esa manera)

¿COMO ES EL PROCESO DE INTEGRACION SENSORIAL?

 Hay 3 momentos y un resultado

·         Registro de sensaciones :el sistema sensorial (táctil , vestibular o propioceptivo) detecta la información del ambiente o de su propio cuerpo.(hace frio esta mañana)
·         Modulación de sensaciones: el SNC ajusta la intensidad de los estímulos de modo que  la persona pueda mantener  su nivel de alerta, atención o activación en aquello que es relevante para un funcionamiento óptimo.
 ( cruzar la calle en el momento que tengo luz verde aunque mis amigos me estén  contando la película que vieron ayer)
·         Discriminación de sensaciones: permite conocer la calidad e intensidad del estimulo, sus cualidades, tiene que ver con un  proceso de aprendizaje , de conocimiento previo (encontrar  un pañuelo de papel en la cartera sin mirar, reconocer por el sabor si la leche está cortada)

 El resultado son las
Praxias: acciones directas sobre el medio ambiente.
Requieren un proceso de aprendizaje, repetición y automatización. Nos permiten interactuar con el medio, y se relacionan directamente con la Planificación Motriz ( capacidad de pensar una acción antes de ponerla en práctica, aparece cada vez que nos enfrentamos a un nuevo aprendizaje o experiencia, por ej escribir, iniciarse en  un deporte, andar en bicicleta, subirnos a un juego inflable…si tenemos un sistema sensorial indemne, la acción se automatiza y ya no es necesario planificarla nuevamente)
  

¿QUE SUCEDE CUANDO HAY DISFUNCIONES EN EL PROCESO DE INTEGRACION SENSORIAL?

Debemos aclara en primer término , que si bien la  IS es receptiva de todos los sistemas sensoriales,  trabaja básicamente procesando la información que proviene de los llamados sistemas somato sensoriales: Táctil, Vestibular y Propioceptivo
Cuando hay disfunciones lo que observamos son hipo o hiper respuestas  en estos sistemas.
 Veamos algunos ejemplos:
·         Son niños que se mueven constantemente sin un objetivo concreto: tocan, exploran rompen, tiran… el ambiente en el que están es siempre un desorden, y al llegar a un lugar nuevo mantienen la misma conducta, no importa donde vayan, conocido o no, ellos no se quedan quietos, investigan, se trepan a los muebles altos, se tiran sin medir consecuencias. Buscan constantemente sensaciones fuertes aun a riesgo de su integridad física. Su juego es solitario la mayoría de las veces.
·          Otros, por el contrario  son niños muy pasivos,  “miedosos” dicen los adultos, no juegan con  más de un niño a la vez, no les gustan los juegos de plaza, ni los peloteros No participan en deportes ni eventos sociales. No les gustan las salidas y prefieren la compañía de sus padres y permanecer en la seguridad de su hogar
·         Les molesta sobremanera estar vestidos y calzados. Lavarse la cabeza o peinarse puede ser una tortura tanto para el niño como para los padres que deben higienizarlos. Solo comen determinados alimentos y según el modo de preparación,.Algunos niños llegan al extremo de comer solo alimentos líquidos o procesados, con el consiguiente riesgo de desnutrición Presentan trastornos en el sueño, porque el roce de las sabanas al moverse dormidos les provocan sensaciones desagradables y se despiertan con reacciones de pánico o llanto.


·         Pese a tener un coeficiente adecuado no pueden acceder a la escritura, cortar con tijera ni realizar actividades bimanuales, como deportes o juegos que impliquen esta destreza (saltar la cuerda, andar en bicicleta, bañar y vestir a su muñeca…) No logran acceder a un nivel de independencia en las actividades básicas de la vida diaria: comer, vestirse, hablar por teléfono…. La falta de destreza en este tipo de actividades los lleva a aislarse progresivamente.


 Como podemos deducir, en todos los casos, se va deteriorando la relación social, se afecta la dinámica familiar, y estos  niños ,que poseen un nivel de inteligencia adecuado, sufren serias consecuencias  afectivas y psicológicas, al no encontrarse causas y por lo tanto tratamiento adecuado de sus dificultades-

Actualmente, se están investigando a nivel científico las formas de certificar las disfunciones de IS, ya que hasta el momento solo puede observarse a nivel de la  clínica, por los síntomas.
Mientras tanto en algunos países ya se está aceptando tanto la disfunción como su tratamiento, así por ej en EEUU e Israel, los servicios de Terapia Ocupacional reciben  niños con estas dificultades en forma habitual
Mucho es el camino que queda por recorrer, tanto en la investigación como en la practica clínica, y en la difusión de esta patología como tal.

¿QUE HACE FALTA PARA UN  TRATAMIENTO DE  IS?


·         Un terapeuta formado y entrenado en  el abordaje
·         Un ambiente de juego  planificado, que ofrezca al niño  el desafio justo para incentivar su inner drive (motor interno)  de manera que pueda comprometerse en el juego y encuentre  placer y sentido en las actividades.
·         Material de estimulación Vestibular ( que incluye material colgante ) táctil y propioceptivo.

QUIENES TIENEN DEFICIT DE INTEGRACION SENSORIAL?
 Según distintas investigaciones, de un 5 a un 15% de la población general, tendría
dificultades en el procesamiento e integración sensorial (Miller, L. 2006).

Mariana De Felice
Lic Terapia Ocupacional

martes, 25 de junio de 2013

Buena racha!

Estamos en una de esas buenas rachas en donde joaco muestra todo lo q aprende y absorve de su entorno. Sus berrinches se han apaciguado, aumento mucho la comprension y esta de muy buen humor.
Está comprendiendo ordenes  a distancia, cosa que parecia imposible...
Está escribiendo un monton, tiene un vocabulario bastante grande que sabe escribir, todo por incentivo propio y sin tener aun 5 años!!
Empezó a hablar mucho mas, no arma frases, pero algunas aprendidas las utiliza correctamente.
Empezó a disfrutar de sus terapias, se lo escucha reirse y esta re pícaro.
En el cole esta genial. A pesar de ser muchos chicos, se integra. Ya no quiere sentarse con su mi, se sienta entre dos compañeros y le pide ayuda si lo necesita. Esta siguiendo las consignas del aula, en la medida q puede, pero ya no esta taaan lejos de lo q sus compañeros hacen. Disfruta del cole también.
Con nosotros está simpatico travieso y se lo nota feliz. Esperemos que esto dure. Lo amamos tal cual es, aceptamos sus gustos, el semdamcuenta y se siente acompañado. Ese es nuestro objetivo acompañarlo para que pueda ser feliz de la manera que quiera!

lunes, 3 de junio de 2013

Resurgir

Siento un momento de paz, un momento de estar muy bien con esta vida. Mi hijo esta creciendo, muy feliz por cierto. Disfruto sus sonrisas, sus picardias, sus palabras nuevas, su compañia. Tenemos momentos no tan lindos, pero son parte de nuestra vida y poco a poco fuimos aprendiendo a convivir con las piedras q se nos cruzan. Joaco es un nene muy sano, que derrocha alegria por donde va. Mi marido y yo somos felices al verlo sonreir. Nos miramos complices, sin una palabra, pero sabiendo los dos que el camino recorrido no es ni sera en vano. Tenemos la familia que siempre quisimos. No abunda la riqueza pero abunda el amor y las risas, los momentos compartidos. Resurgimos. Es el sentimiento y la sensacion que me genera este momento. Resurgimos y les aseguro que mejores. Nos amamos como somos, los tres. No fue facil, fue duro pero el tiempo se encargó de poner cada pieza en su lugar...por eso nada mejor que disfrutar de esta vida y seguir apostando a ella...

jueves, 21 de febrero de 2013

Ultimos pasos

Ha pasado bastante tiempo de la ultima vez que escribi. No se si no tenia ganas o no tenia el tiempo para hacerlo. Hemos transitado muchos cambios, a la larga positivos, que han dado un vuelco en nuesta vida.
Joaco esta muy grande. Ya dejo definitivamente de ser un bebe. Es un nene. Tiene actitudes, andar, gustos de nene grande, aunque algunos aninados persisten.
Estamos a punto de empezar el cole, sala de 4 anhos, consu maestra integradora Flor, q es la que lo acompanho la ultima etapa el anho pasado. Estamos muy contentos de que siga con ella.!
Joaquin empezo a comunicarse mas y mas, con gestos, palabras, alguna q otra frase aprendida. Su voz es taaan linda!!
Ademas de adquirir palabras nuevas todos los dias, esta incorporando el yo, aunque a veces se le hace una ensalada jeje
Con la escritura venimos avanzando lo mismo que con el dibujo...paso a paso logramos mas y mas.
Joaquin es un nene feliz que nos busca para que le hagamos cosquillas, que lo ayudemos, o mostrarnos algo que ha hecho. Es mucho trabajo para el y para nosotros. Pero se ven los frutos y eso no tiene precio... confieso que cuando empezamos las terapias, pense que todo iba a ser mas rapido. No lo fue, pero samos pasos firmes y siempre para adelante. Pisamos el presente con firmeza con la conviccion de que un lindo futuro nos espera.

jueves, 25 de octubre de 2012

Mas Fuertes.

A veces cuando pensamos que todo està  en orden, que estamos encaminados, cuando creemos que todo va sobre rieles algo se nos aparece en el camino y nos pone a prueba. Creo que esta ecuación es una constante en la vida de lo papás de nenes con autismo. Cada piedra no hace mas fuertes.A nosotros y a nuestros hijos. Cada situación fuera de nuestra rutina se puede convertir en un aprendizaje. Solo hay que aprovecharlo.Sacar afuera toda frustración propia, todo orgullo.
foto personal, prohibido su uso.
Hace algún tiempo si me hubiesen dicho que tendría que cambiar a todo el equipo de tratamiento de mi hijo, TODO... hubiera entrado en una crisis. Pero hoy me doy cuenta de que el sostén de mi hijo soy yo. Es mi marido. somos su familia. No hay terapeuta en el mundo, por mas reconocida que sea, que lo conozca mas. Que se alegre mas por sus progresos y que sea (junto con mi hijo por supuesto) causante de estos.
Las terapias son muy importantes. Que sean buenos profesionales también. Pero de acá en adelante pasaran decenas de ellos. Algunos se quedaran mas, otros menos. Los que siempre vamos a estar somos nosotros.
Joaco sufrió mucho algunos de esos cambios. Pero seguramente lo van a ayudar a crecer. La vida es un poco asi,no? Si lo sufre es porque no le es indiferente, así que eso es positivo también.
Van a venir vientos de cambio,aire nuevo...eso esta bueno.Empezamos otra vez sabiendo que algún día también se iran.
Joaco es un nene fuerte, que disimuladamente, vergonzosamente avanza. Digo así porque es como si camuflara  todo lo que sabe...y yo estoy segura de que sabe un montón... ;)
Pero está mostrando sus emociones. Sus enojos, el no entender. Pero también muestra todo el amor que tiene  para dar. Da los besos y abrazos mas lindos del mundo. Cuando me mira con esos ojos dulces se que todo va a estar bien.

domingo, 3 de junio de 2012

Tarde de Cumple

 
Ayer teniamos el cumple de un compañerito del jardin. yo dudaba en llevarlo porque estuvo medio desoganizado en la semana y agregarle el estres de un cumple me parecia mucho. Mi marido me dijo que no podia sacarle la oportunidad de divertirse en un cumple que de ultima me volviera. fuimos. 
llegamos y el feliz porque era en la casa y en el parque.
 Habia un inflable y una plaza blanda. Joaco saludo a Dylan el nene del cumple y fue directo al inflable (el ultimo cumple se subio pero sin chicos) Empezo a saltar estaba feliz, y de repente... se lleno de chicos!!!!!!!!!!! El estaba feliz! se tiraba, se acostaba, trepaba por el tobogan alto del inflable...era otro nene. Despues salio y se fue al pelotero, tambien lleno de nenes y eso no le importo nada!!!!! Realmente me relaje lo deje libre, el estaba feliz, yo charlaba con las mamas que son divinas y de repente viene con un nene mas grande de la manoooooooo!!!! trayendolo a las rastras!!! Joaco lo miraba y le sonreia. yo le decia que tenia que jugar con el porque el nene se iba a aburrir!. le explique al nene que no hablaba y elJsonrio. joaco lo hacia sentarse y lo señalaba para que le diga el nombre. yo le decia al nene (porque era como de 10) que lo dejara y el me deci:a no!... esta bien!..se fueron los dos de la mano. al rato viene con otro nene mas chico como de 6 y hace lo mismo...era el hermanito del otro...ven{ia a mostrarmelos, le dije lo mismo y se fueron...segui charlando y miro para el inflable y estaban los 3 saltando juntos, joaco feliz. Ellos jugaban a su manera!!!!!! despues se ve que joaqui se canso se acosto y el mas grande le hacia de almohada!!! casi me muero de amor!!! En eso llega manu a buscarnos y me dice: nunca lo vi a joaco asi, tan independiente disfrutando de la fiesta y los juegos, mas alla de los nenes. 
Pensé: que bueno que lo lleve! los dos pasamos una tarde re linda! :)

sábado, 2 de junio de 2012

Las ciber Mamas


Queria agradecerle a Lucila Echenique por el articulo publicado en su blog tecnologias para tratamientos tea Recomiendo que pasen por ahi porque poco a poco se va llenando de buenos datos para usar con el ipad.

LAS CIBER MAMÁS-

Muchas veces el trabajo nos excede y no trabajamos intensivamente con las familias. Es muy importante poder ver y conversar con todos los miembros de la familia en la  cual está el niño con el que trabajamos a diario.
Cada miembro de la familia tiene un modo especial de convivir, procesar y disfrutar de la particularidad de tener un miembro especial en la familia.
Una de estas formas es la que les voy a contar a continuación:
Quienes frecuentamos la web, cuando leemos Marina Gotelli , Anabel Cornago, Fátima Collado Martin, Eugenia Crescini, enseguida asociamos a Constantino, Erik, Mikel y Joaquín.
Sentimos una familiaridad con ellas algo extraña, sabemos mucho de ellos, hasta les tenemos cariño pero quizás nunca nos hemos encontrado personalmente.
Para los que aun no son muy amigos de las computadoras y de internet se las presento: Ellas son Mamás y los que las siguen son sus hijos. Ellas además de ser madres, esposas , trabajar y muchas cosas más, se les ocurrió relatar en páginas de Internet (blogs, específicamente) datos sobre sus experiencias como madres de niños con necesidades especiales.
Al consultar con ellas, algunas me cuentan que abrieron los blogs con otras intenciones y como cuenta Fátima – Fatimamikel.wordpress-  “la realidad se apodero de él”. Surgieron como necesidad de catarsis, de compartir lo que estaba pasando en la familia.
Luego, con el tiempo, además de calmar ansiedades propias y ser un lugar de expresión sin prejuicios e indiferencia, comienzan a aparecer otras satisfacciones. Se trata de las devoluciones de otras madres, sentir la compañía de personas de todas partes del mundo que se identifican con su relato y a las cuales les sirven sus concejos. También ellas cuentan que reciben buenos consejos y encuentran aquí la posibilidad de hacer  nuevos amigos.   Eugenia - Material TCC-  nos cuenta que una gran satisfacción que encuentra ella escribiendo es: “Transmitir una visión positiva sobre los trastornos del Espectro Autista.”
Hoy los blogs, el facebook, twitter, son canales de comunicación muy completos, podemos acceder con ellos a personas que comparten alguna experiencia como padres o como profesionales que se encuentran a miles de kilómetros. Las ganas de contar, de compartir trascienden las fronteras.
Nadie dijo que era fácil… se estarán preguntando ¿En que momento se pueden sentar en la computadora a escribir o acomodar material? Es cierto que cada uno acomoda sus tiempos a su gusto y estas madres, lograron encontrar un tiempo en algo que les hace bien a ellas y a su vez están ayudando a muchísimas otras madres que las leen. Ninguna tiene un tiempo especifico destinado. En el caso de Marina quien comenzó con el blog Siempre una sonrisa, hoy administra junto a Celica: Desafiando al autismo, ella nos cuenta que intenta dedicarle al menos dos horas al día. “Mientras más tiempo le dediquemos, mejor resultado se obtiene”
Como profesional, me enriquezco en estos espacios . Además de encontrar allí mucho material para trabajar, libros para descargar, es muy importante poder escuchar (mejor dicho, leer) las  experiencias de estas madres contando sobre las dinámicas familiares.
Nunca podríamos trabajar con los niños aisladamente de sus familias, la propuesta siempre es el trabajo en equipo y la familia debe ser el núcleo del equipo.
Invito a todos a animarse a escribir, armar un blog es una tarea muy fácil, como nos cuentan estas“CIBER-MAMÁS” es muy linda la sensación de ser escuchado y la de ayudar a alguien con sus palabras.
A continuación algunos enlaces:
Como crear un blog: http://www.youtube.com/watch?v=lYls_5BxJRg&feature=fvwrel
http://www.blogspot.com/
http://wordpress.com
Blogs de madres: http://hastalalunaidayvuelta.blogspot.com/
http://elsonidodelahierbaelcrecer.blogspot.com/
http://fatimamikel.wordpress.com/
http://www.lasonrisadearturo.com/
http://mamideglorichi.blogspot.com/
http://hablapormidiceiago.blogspot.com/
http://pensandoenimaxes.blogspot.com/
http://alevidaindependienteyderechos.blogspot.com/
Paginas: http://desafiandoalautismo.org
http://autismodiario.org/
En Facebook: http://www.facebook.com/profile.php?id=100002846572110
Gracias Marina, Fátima y Euge!!!Image